Publicado em
23/06/2026
às 15:27
Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (22), o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, que não podem ser submetidos a cirurgia ou que já apresentam disseminação da doença para outras partes do corpo.
O medicamento é voltado especificamente para casos de câncer de mama do tipo receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo (HER2-) e com mutação no gene ESR1, geralmente associados à progressão da doença após tratamento prévio com terapia endócrina.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® é de uso oral e indicado como monoterapia, ou seja, administrado de forma isolada, sem combinação obrigatória com outros fármacos.
O câncer de mama é o tipo de neoplasia maligna mais frequente entre as mulheres. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), entre os anos de 2023 e 2025 foram registrados 73.610 casos da doença no Brasil, o que corresponde a cerca de 30,1% de todos os cânceres diagnosticados em pacientes do sexo feminino.
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